亚洲av无码中午_五月婷精品在线视频_无码视频字幕在线_午夜男女无遮掩免费视频

資料下載Down 首 頁(yè) > 資料下載 > GES-1（人胃粘膜細(xì)胞）

GES-1（人胃粘膜細(xì)胞）
點(diǎn)擊次數(shù)：903 發(fā)布時(shí)間：2017/7/5
提 供 商： 上海哈靈生物科技有限公司 資料大小：
圖片類型： 下載次數(shù)： 117 次
資料類型： PDF 瀏覽次數(shù)： 903 次
相關(guān)產(chǎn)品：
詳細(xì)介紹： 文件下載    

 

GES-1（人胃粘膜細(xì)胞）

 

1.Origin and General Characteristics

 

Cell Name

GES-1

Organism

Homo sapiens, human

Age

 

Tissue

 

Morphology

epithelial

Growth Properties

adherent

Descriptions

 

Biosafety Level

 

2.Culture Conditions and Handling

Complete Growth Medium

RPMI-1640 (150110)+10% FBS (164210-500)+1% P/S (180120)

 

Remove and discard culture medium. Briefly rinse the cell layer with DPBS

 

solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.

 

Add 1.0 to 2.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells

 

under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 3

Subculturing

to 5 minutes). Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to

 

facilitate dispersal.

 

Add 4.0 to 6.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently

 

pipetting. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture

 

vessels.

Subc*tion Ratio

1:2-1:4

Medium Renewal

every 2 to 3 days

Cryopreservation

Freeze medium: 50% basal medium+40% FBS+10% DMSO

Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

 

Culture Conditions

Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%

Temperature: 37℃

 

3.Special Features of the Cell Line

Tumorigenic

 

Effects

 

Receptor Expression

 

Antigen Expression

 

Gene Expression

 

Applications

 

 

 

 

收到常溫細(xì)胞后如何處理？

 

（細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照郵件附件）

 

  • 首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
  • 用 75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 2-4 小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
  • 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?/span>、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
  • 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
  • 貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò) 80%，可正常傳代；若未超過(guò) 80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留 5ml 左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá) 80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
  • 懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至 50ml 無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm 離心 5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入 5ml 培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò) 80%，可將細(xì)胞懸液分至 2 個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至 5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò) 80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá) 80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。