主要用途

   我公司端粒酶活性TRAP 實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑是一種旨在運(yùn)用SYBR 綠色熒光染料作為標(biāo)記信號(hào)，結(jié)合端粒重復(fù)序列擴(kuò)增方法（TRAP），既方便、快速地進(jìn)行各種DNA 模板的擴(kuò)增，又實(shí)時(shí)檢測(cè)和定量分析擴(kuò)增產(chǎn)物，即端粒酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于腫  瘤、衰老等研究。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，無(wú)核酶污染，操作便捷，敏感，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性強(qiáng)，效果滿意，質(zhì)量保證。

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品為20 次PCR 反應(yīng)
2. 操作時(shí)，須戴手套
3. 本產(chǎn)品適合各種熒光定量PCR 儀
4. 建議整個(gè)操作在4℃下進(jìn)行
5. 必須使用帶濾芯的槍頭
6. 所有器皿、離心管、液體等無(wú)RNA 酶污染
7. 使用時(shí)，避免污染母液
8. 建議使用裂解液或無(wú)離子水作為陰性對(duì)照
9. 根據(jù)用戶PCR 儀的性能，決定是否加入封隔液（Reagent E）
10. 配制完成后，即刻進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)，以確保反應(yīng)物的活性
11. 試劑避免反復(fù)凍融
12. 通常樣品量范圍為1.6 納克至1 微克；理想范圍為250 納克；如果沒(méi)有反應(yīng)，可能樣品中存在PCR 抑制劑，建議調(diào)整樣品量為100 至200 納克
13. PCR 擴(kuò)增反應(yīng)的初3 個(gè)循環(huán)為定量基線；3 至15 個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的10 倍值為熒光閾值；熒光信號(hào)達(dá)到閾值所需的循環(huán)數(shù)為Ct 值（參考圖像如下）：其中6 號(hào)為陰性對(duì)照
14. Ct 值作為端粒酶活性的計(jì)量單位
15. 用戶可以使用293 細(xì)胞（10，100，和1000 細(xì)胞數(shù)）作為陽(yáng)性對(duì)照，以此建立標(biāo)準(zhǔn)曲線：橫座標(biāo)（X軸）為細(xì)胞量對(duì)數(shù)，縱座標(biāo)（Y 軸）為Ct 值
16. 如果檢測(cè)卵細(xì)胞樣品，建議平均每個(gè)卵細(xì)胞使用5 微升裂解液（Reagent A）裂解細(xì)胞，孵育60 分鐘，取1/10 至1/20 的卵細(xì)胞量，進(jìn)行定量擴(kuò)增反應(yīng)

  本公司提供系列端粒酶活性檢測(cè)試劑產(chǎn)品

如：

   端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑盒