主要用途

       我公司動(dòng)物神經(jīng)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑是一種旨在從動(dòng)物活體腦和脊椎組織中分離出活力保證、高度純化的原代神經(jīng)細(xì)胞的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種成年、幼年、產(chǎn)后（postnatal）、胎兒（fetus）和胚胎動(dòng)物（小鼠、大鼠、牛、人等）中樞（皮質(zhì)、海馬、神經(jīng)球祖細(xì)胞等）和脊椎神經(jīng)組織細(xì)胞的制備。其制備產(chǎn)量高，活力保證，純度可達(dá)90％?？梢员挥糜?/span>神經(jīng)元之間和神經(jīng)細(xì)胞與基質(zhì)之間相互作用的分析，以及藥學(xué)、電身理學(xué)、發(fā)育、再生和神經(jīng)毒性等的研究。產(chǎn)品即到即用，嚴(yán)格無(wú)菌、性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱同類產(chǎn)品。

注意事項(xiàng)

• 本產(chǎn)品為10次操作
• 本產(chǎn)品可用于分離各種神經(jīng)細(xì)胞，例如少突膠質(zhì)細(xì)胞（Oligodendroglia）、星型膠質(zhì)細(xì)胞（astrocytes）、  錐體神經(jīng)細(xì)胞（Pyramidal neurons）、下丘腦神經(jīng)元、海馬（Hippocampal）神經(jīng)元、神經(jīng)祖細(xì)胞（Neural progenitor cells）、大腦（Cerebral neurons）神經(jīng)元、背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元（Dorsal root ganglion neurons）、睫狀神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元(ciliary ganglion)、腸道神經(jīng)元（enteric neurons）、視網(wǎng)膜神經(jīng)元（retinal neurons）和坐骨神經(jīng)（Sciatic nerves）等
• 本產(chǎn)品適合胚胎或產(chǎn)后各種周齡的大、小鼠
• 所有操作均須在無(wú)菌狀態(tài)下進(jìn)行

5． 本產(chǎn)品所獲得的神經(jīng)細(xì)胞純度可達(dá)到90％

6． 本產(chǎn)品獲得的細(xì)胞存活率可達(dá)70至95%不等

7． 本產(chǎn)品所獲得的神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)量為：1－2 X 10⁶細(xì)胞/100毫克海馬組織；1 X 10⁷細(xì)胞/1克大腦皮質(zhì)組織

8． 使用離心液A和B（Reagent E和F）前，須搖勻后加入；并注意避免污染母液

9． 分離的神經(jīng)細(xì)胞活力檢測(cè)建議使用細(xì)胞活力臺(tái)盼藍(lán)染色試劑盒－10009

10． 進(jìn)一步單一神經(jīng)細(xì)胞的克隆分離可以使用抗體或磁珠方法

11． 用戶根據(jù)不同神經(jīng)細(xì)胞種類，使用相應(yīng)的神經(jīng)細(xì)胞專性培養(yǎng)基，同時(shí)需要加入堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2（basic FGF2）或PDGFbb生長(zhǎng)因子或胰島素（insulin）或醋酸維生素A（retinyl acetate）等到細(xì)胞培養(yǎng)液中

12． 細(xì)胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿需要經(jīng)過(guò)多聚賴氨酸或?qū)诱尺B蛋白（laminin）預(yù)處理，增加神經(jīng)細(xì)胞的貼壁性，否則影響細(xì)胞成活和生長(zhǎng)

• 本公司提供系列細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品

如：

  動(dòng)物胰腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 

  動(dòng)物腮腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

  動(dòng)物垂體組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 

  動(dòng)物前列腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒