主要用途

細胞胱硫醚-γ-裂解酶（cystathionine γ-lyase；CGL）活性光度法定量檢測試劑是一種旨在運用胱硫醚作為底物，在裂解酶的催化下，產(chǎn)生半胱氨酸，使用Ellman試劑后，呈現(xiàn)黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化，即采用光度法來測定細胞裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解懸液或純化酶樣品胱硫醚-γ-裂解的活性檢測，以及抑制劑篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

胱硫醚-γ-裂解酶（cystathionine γ-lyase；CGL；EC4.4.1.1），又稱為胱硫醚酶（cystathionase），是轉(zhuǎn)硫化（transsulfuration）通路中的關(guān)鍵酶之一。在細菌、真菌和植物中，為正向（forward）轉(zhuǎn)硫化，而在哺乳動物、真菌和某些細菌為逆向（reverse）轉(zhuǎn)硫化，構(gòu)成含硫氨基酸半胱氨酸（cysteine）和蛋氨酸（methionine）的相互轉(zhuǎn)換，調(diào)節(jié)高半胱氨酸濃度和半胱氨酸合成，并參與谷胱甘肽合成。胱硫醚-γ-裂解酶為輔基5-磷酸吡哆醛（pyridoxal-5-phosphate；PLP）依賴性酶，催化胱硫醚（cystathionine）降解為半胱氨酸、2-丁酮酸甲酯（α-ketobutyrate）和氨；并具有催化高絲氨酸（homoserine）消去反應（elimination reaction），產(chǎn)生2-丁酮酸甲酯（α-ketobutyrate）、氨和水；催化胱氨酸（cystine）消去反應，產(chǎn)生硫化半胱氨酸（thiocysteine）丙酮酸和氨；催化半胱氨酸的消去反應，產(chǎn)生丙酮酸、硫化氫和氨。胱硫醚-γ-裂解酶參與硫化氫代謝通路（第三種氣體性傳導介質(zhì)gasotransmitter）調(diào)節(jié)，與血管松弛、炎性反應、凋亡、缺血再灌注、氧化應激等有關(guān)。人體胱硫醚-γ-裂解酶異常，會導致胱硫醚尿癥（cystathioninuria）、胱氨酸?。?/span>cystinosis）、惡性淋巴細胞病變等疾病，對于酒精性肝損傷敏感。基于底物胱硫醚，在胱硫醚-γ-裂解酶的催化下，產(chǎn)生半胱氨酸、2-丁酮酸甲酯（α-ketobutyrate）和氨，進而半胱氨酸側(cè)鏈巰基與Ellman試劑5,5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5,5’-dithiobis-（2-nitrobenzoic acid）；DTNB]反應后，產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoic acid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析胱硫醚-γ-裂解酶的活性。胱硫醚-γ-裂解酶反應系統(tǒng)為：

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液（Reagent A）        毫升

裂解液（Reagent B）        毫升

緩沖液（Reagent C）        毫升

反應液（Reagent D）        微升

底物液（Reagent E）        毫升

陰性液（Reagent F）          微升

顯色液（Reagent G）         微升

產(chǎn)品說明書              1份

保存方式

保存裂解液（Reagent B）、反應液（Reagent D）、底物液（Reagent E）和顯色液（Reagent G）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；顯色液（Reagent G）避免光照；有效保證6月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器

細胞刮脫棒：用于脫離貼壁細胞

（微型）臺式離心機：用于樣品制備

200微升1厘米光徑比色皿或96孔板：用于光度分析的容器

分光光度儀或酶標儀：用于光度分析

實驗步驟

一、 樣品準備

1． 準備好25cm²細胞培養(yǎng)瓶或60mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（1至5 X 10⁶細胞）

2． 小心加入xx毫升清理液（Reagent A），覆蓋生長表面

3． 小心抽去清理液

4． 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞（注意：可以使用胰酶消化）

5． 加入xx毫升清理液（Reagent A），混勻細胞

6． 移入到預冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始）

7． 放進4℃臺式離心機離心5分鐘，速度為300g

8． 小心抽去上清液

9． 加入xx微升裂解液（Reagent B），充分混勻

10． 轉(zhuǎn)移到預冷的1.5毫升離心管

11． 強力渦旋震蕩15秒

12． 置于冰槽里孵育30分鐘

13． 放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）

14． 小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管 

15． 移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）

16． 即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

二、 測定準備

1． 開啟并設定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長412nm，并置零

2． 從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化；反應液（Reagent D）、底物液（Reagent E）和顯色液（Reagent G）避免光照

3． 緩沖液（Reagent C）室溫下均衡溫度

三、 樣品背景對照測定

1． 移取xx微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升底物液（Reagent E）

3． 加入xx微升陰性液（Reagent F）

4． 加入20微升待測樣品（100微克蛋白）（注意：樣品須清澈）

5． 上下傾倒數(shù)次，混勻

6． 在37℃溫度下孵育30分鐘

7． 加入xx微升顯色液（Reagent G），混勻

8． 在37℃溫度下孵育5分鐘

9． 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品背景對照 

四、 樣品活性測定

1． 移取xx微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升反應液（Reagent D）

3． 加入xx微升底物液（Reagent E）

4． 加入20微升待測樣品（100微克蛋白）（注意：樣品須清澈）

5． 上下傾倒數(shù)次，混勻

6． 在37℃溫度下孵育30分鐘

7． 加入xx微升顯色液（Reagent G），混勻

8． 在37℃溫度下孵育5分鐘

9． 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù) 

五、計算樣品活性

六、 酶標儀測定

1． 在96孔板上做好相應標記：樣品背景對照和樣品活性

2． 分別移取xx微升緩沖液（Reagent C）到96孔板的所有孔里

3． 加入xx微升陰性液（Reagent E）到樣品背景對照孔里

4． 加入xx微升反應液（Reagent D）到樣品活性孔里

5． 分別加入xx微升底物液（Reagent E）到所有孔里

6． 分別加入20微升待測樣品（100微克蛋白）到所有孔里（注意：樣品須清澈）

7． 輕輕搖動96孔板

8． 在37℃溫度下孵育30分鐘

9． 分別加入xx微升顯色液（Reagent G）到所有孔里

10． 輕輕搖動96孔板

11． 在37℃溫度下孵育5分鐘

12． 即刻放進酶標儀檢測：獲得背景和樣品活性讀數(shù)

13． 活性計算：

注意事項

1． 本產(chǎn)品為20次操作，包括背景對照

2． 操作時，須戴手套

3． 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次

4． 樣品須澄清，至關(guān)重要

5． 測定值由低到高變化

6． 光度測定后，比色皿須清洗

7． 反應時間持續(xù)30分鐘

8． 建議待測樣本蛋白濃度為100微克/20微升（本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）

9． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度

10． 可以使用胱硫醚-γ-裂解酶抑制劑DL-炔丙基甘氨酸（DL-Propargylglycine）作為抑制劑對照或陰性對照

11． 胱硫醚-γ-裂解酶單位活性定義為：在37℃，pH 8.2條件下，每分鐘內(nèi)產(chǎn)生1微摩爾半胱氨酸所需的酶量作為一個活性單位

12． 本公司提供系列轉(zhuǎn)硫化（transsulfuration）通路分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標準

1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感