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尼羅紅熒光染色試劑盒使用說明書
點擊次數:6382 更新時間:2021-03-11
 


主要用途
尼羅紅熒光染色溶液是一種旨在通過與脂類物質的結合并發(fā)出熒光檢測信號,快速、敏感、可靠
地活體定量測定細胞內脂類成分的常用熒光染料。適用于各種細胞包括細菌細胞,也用于蛋白質電泳染色。
產品嚴格無菌,即到即用,性能穩(wěn)定,著色清晰靈敏。 

技術背景
尼羅紅染色劑(9-diethylamino-5H-benzo[alpha]-phenoxazine-5-one;Nile red)是一種親脂性的惡嗪類熒光染
料。與脂類物質包括臘酯(wax ester)和三酰甘油(triacylglycerol)以及各種脂肪酸結合后,在激發(fā)波長
543nm 的激發(fā)下,顯示強烈桔紅色熒光(散發(fā)波長 598nm)。同時在紫外光的照射下顯示紅色。
產品內容
染色液(Reagent A) (0.5 毫克/毫升) 毫升
產品說明書 1 份
保存方式
保存 染色液(Reagent A)在-20℃冰箱里,避免光照,有效保證 6 月

用戶自備
HANK 平衡鹽緩沖溶液( )或 PBS 緩沖溶液( ):用于清理細胞
胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液( ):用于細胞脫離
*細胞培養(yǎng)液( ):用于細胞處理所需的培養(yǎng)基
15 毫升錐形離心管:用于細胞收集的存放
微型臺式離心機:用于細胞沉淀收集
臺式離心機:用于細胞沉淀收集
1.5 毫升離心管:用于細胞檢測操作的容器
2 毫升離心管:用于染色工作液配制的容器
37℃培養(yǎng)箱:用于孵育反應物
比色皿:用于熒光定量分析
熒光顯微鏡:用于觀察熒光細胞
熒光分光光度儀:用于定量檢測熒光細胞和脂類產量

實驗提示
方法一、間接法
實驗開始前,將試劑盒里的 染色液(Reagent A)凍融,置入冰槽里。然后進行下列操作。
1. 開啟熒光顯微鏡或熒光分光光度儀
2. 小心抽掉 25cm2
細胞培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)液
3. 加入 3 毫升用戶自備的 HANK 平衡鹽緩沖溶液或 PBS 緩沖溶液到細胞培養(yǎng)瓶,覆蓋培養(yǎng)瓶表面
4. 小心抽掉清洗液
5. 加入 1 毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液,鋪滿整個培養(yǎng)平面
6. 置入 37℃培養(yǎng)箱 1 分種
7. 振動培養(yǎng)瓶,使細胞脫落
8. 加入 5 毫升用戶自備的*細胞培養(yǎng)液
9. 移入 15 毫升錐形離心管
10.放進臺式離心機離心 10 分鐘,速度為 300g 
11.小心抽去上清液
12.加入 xx 毫升用戶自備的 HANK 平衡鹽緩沖溶液或 PBS 緩沖溶液,充分混勻
13.移入到新的 1.5 毫升離心管
14.加入 xx 微升 染色液(Reagent A)到離心管
15.用手指輕輕彈動離心管,使其充分混勻
16.在 37℃培養(yǎng)箱孵育 10 分鐘,避免光照
17.放進微型臺式離心機離心 30 秒,速度為 16000g(或 13000RPM,例如 eppendorf 5415)
18.小心抽去上清液
19.加入 1 毫升用戶自備的 HANK 平衡鹽緩沖溶液或 PBS 緩沖溶液,充分混勻
20.(選擇步驟)放進微型臺式離心機離心 30 秒,速度為 16000g(或 13000RPM,例如 eppendorf 5415)
21.(選擇步驟)小心抽去上清液
22.(選擇步驟)加入 1 毫升用戶自備的 HANK 平衡鹽緩沖溶液或 PBS 緩沖溶液,充分混勻
23.檢測方法
A) 熒光顯微鏡定性分析
1) 移出 10 微升離心管中的混勻物到載玻片上
2) 放上蓋玻片或封片
3) 在熒光顯微鏡下觀察熒光細胞:激發(fā)波長 543nm,散發(fā)波長 598nm――顯示強烈桔紅色熒
光細胞的為脂類豐富的陽性細胞
B) 熒光分光光度計定量分析
1) 移取 1 毫升細胞懸液到 1 毫升比色皿
2) 放進熒光分光光度計測讀:激發(fā)波長 543nm,散發(fā)波長 598nm――確定活體細胞脂類產量
方法二:直接法
實驗開始前,將試劑盒里的 染色液(Reagent A)凍融,然后移出 2 毫升用戶自備的 HANK 平
衡鹽緩沖溶液或 PBS 緩沖溶液到 2 毫升離心管,加入 2 微升 染色液(Reagent A),混勻后,置
入冰槽里,標記為 染色工作液。然后進行下列操作。
1. 開啟熒光顯微鏡
2. 小心抽掉 25cm2
細胞培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)液
3. 加入 3 毫升用戶自備的 HANK 平衡鹽緩沖溶液或 PBS 緩沖溶液到細胞培養(yǎng)瓶,覆蓋培養(yǎng)瓶表面
4. 小心抽掉清洗液
5. 加入 2 毫升 染色工作液
6. 在 37℃培養(yǎng)箱孵育 10 分鐘,避免光照
7. 在熒光顯微鏡下觀察熒光細胞:激發(fā)波長 543nm,散發(fā)波長 598nm――顯示強烈桔紅色熒光細胞的為
脂類豐富的陽性細胞
注意事項
1. 本產品為 1 毫升(0.5 毫克/毫升)規(guī)格
2. 操作時須戴手套
3. 用戶可以參考本產品的操作步驟用于細胞分析
4. 本產品可用于識別、定量、以及動態(tài)觀察細胞脂類物質變化
5. 尼羅紅為通透性的染料,可以自由進入細胞
6. 根據細胞株的差異,可以適當調整染料劑量,以增強或降低熒光強度
7. 細胞培養(yǎng)液里避免使用脂類物質
8. 孵育時,必須避免光照
9. 使用時,避免污染母液
10.建議細胞染色完成后,即刻進行熒光檢測分析
11.熒光波長可以用激發(fā)波長 475nm,散發(fā)波長 580nm 替代
12.建議使用本公司的相關產品進行細菌或蛋白方面的尼羅紅染色分析
13.本公司提供系列尼羅紅檢測試劑產品
 
質量標準
1. 本產品經鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產品經鑒定熒光清晰