酶聯(lián)免疫檢測中:ELISA試劑盒操作要點 |
點擊次數(shù):1212 更新時間:2018-02-26 |
在進(jìn)行酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)實驗中,有很 多需要注意的地方,由于ELISA方法廣泛應(yīng)用在各種抗原和抗體的此定中。但是測定中的影響 因素很多,并且對操作有較高的要求,所以,在實驗中除了正常的相互反應(yīng),還會出現(xiàn)錯誤的 反應(yīng),導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。 ELISA 試劑盒標(biāo)準(zhǔn)操作要點 無論在什么研究中,的試劑、良好的和正確的操作是保證ELISA 檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠 的必要條件。ELISA中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的純化 水電導(dǎo)率小于1.5μs/cm。 A 標(biāo)本的采取和保存 紅細(xì)胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中,溶血標(biāo)本可 能會增加非特異性顯色。血清標(biāo)本宜在新鮮時檢測。如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性 HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃,標(biāo)本在冰箱中 保存時間過長導(dǎo)致血清IgG聚合,使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。 凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡。混濁或有沉淀的 血清標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾,澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使抗體效價跌落,所以測抗體的血清標(biāo) 本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。 。 B 加樣 C 保溫 -2小時,產(chǎn)物的生成可達(dá)。為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆蓋板 孔,反應(yīng)板不宜疊放,以保證各板的溫度都能迅速平衡。應(yīng)注意溫育的溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力 求準(zhǔn)確。由于公司的試劑盒溫育是在空氣浴中完成,采用水浴會造成值偏高或花板。另外溫育 中還有邊緣效應(yīng),邊上的值會偏高,建議為了客觀的判斷結(jié)果,將質(zhì)控放在非邊緣位置。 D 洗滌 靠洗滌來達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相 抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯 等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的,而在洗滌時應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。 可以說在ELISA操作中,洗滌是主要的關(guān)鍵技術(shù),應(yīng)引起操作者的高度重視,操作者應(yīng)嚴(yán)格 按要求洗滌,不得馬虎。 子型洗滌劑既含疏水基團(tuán),也含親水基團(tuán),其疏水基團(tuán)與蛋白質(zhì)的疏水基團(tuán)借疏水鍵結(jié)合,從 而削弱蛋白質(zhì)與固相載體的結(jié)合,并借助于親水基團(tuán)和水分子的結(jié)合作用,使蛋白質(zhì)回復(fù)到水 溶液狀態(tài),從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20,其濃度可在 0.05%-0.2%之間,高于0.2%時,可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。 在1.5us/cm之下,洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為40秒左右,孔內(nèi) 液體被洗板機(jī)吸收得越干凈洗滌效果更好,手工洗板防止洗液在孔內(nèi)形成氣泡。 E 顯色和比色 無色。TMB的終止液有多種,疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這 類終止劑尚能使藍(lán)色維持較長時間(12-24小時)不褪,是目視判斷的良好終止劑。此外,各 類酸性終止液則會使藍(lán)色轉(zhuǎn)變成黃色,此時可用特定的波長(450nm)測讀吸光值。酶標(biāo)比色 儀簡稱酶標(biāo)儀,通常指于測讀ELISA結(jié)果吸光度的光度計。酶標(biāo)儀的主要性能指標(biāo)有:測 讀速度、讀數(shù)的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、度和可測范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標(biāo)儀的讀數(shù)一般可 到0.001,準(zhǔn)確性為±1%,重復(fù)性達(dá)0.5%。酶標(biāo)儀不應(yīng)安置在陽光或強(qiáng)光照射下,操作時 室溫宜在15~30℃,使用前先預(yù)熱儀器15-30分鐘,測讀結(jié)果更穩(wěn)定。 式測讀,即每孔先后測讀兩次,*次在適波長(W1),第二次在不敏感波長(W2),兩次 測定間不 移動ELISA 板的位置,終測得的A值為兩者之差(W1-W2)。雙波長式測讀可減少 由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。 |
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