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動物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù):1369 更新時(shí)間:2017-01-18
 

動物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

 

主要用途

 

動物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在使用化學(xué)方法,快速有效地裂解動物細(xì)胞,通過高速離心,獲得澄清細(xì)胞裂解懸液,在β-半乳糖苷酶反應(yīng)體系里,以人工合成的二惡二酮化合物作發(fā)光底物,水解所產(chǎn)生的發(fā)光產(chǎn)物,通過發(fā)光探測儀(Luminometer)測定其相對冷光單位(RLU的變化,以此進(jìn)行測算酶活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和其它分子生物學(xué)研究。其適用于轉(zhuǎn)基因后活體組織外源性以及衰老細(xì)胞內(nèi)源性半乳糖苷酶活性分析。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,參數(shù)優(yōu)化,操作簡便、高度敏感。

 

技術(shù)背景

 

大腸桿菌的標(biāo)志基因Lac Z編碼β-半乳糖苷酶(β-galactosidase ; β-gal),在其催化作用下,半乳糖可從乳糖的水解作用中得到。β-半乳糖苷酶非常穩(wěn)定,對蛋白水解降解作用抗性強(qiáng),且容易測試。因此β-半乳糖苷酶成為目前常用的報(bào)告基因,以評價(jià)載體轉(zhuǎn)染的效果。在衰老細(xì)胞內(nèi),顯示β-半乳糖苷酶活性。甲氧基二惡二酮氯代金剛烷苯基吡喃半乳糖苷3- (4-methoxyspiro [1, 2-dioxetane-3, 2'- (5'-chloro) tricyclo [3.3.1.13,7]-decan]-4-yl-phenyl -ß-D-galacto pyranoside,是一種二惡二酮dioxetane發(fā)光底物,以替代乳糖,在β-半乳糖苷酶(pH7.8)的催化下,去糖基化后,產(chǎn)生二惡二酮,進(jìn)而在多聚苯甲基乙烷乙烯基苯甲氯化銨和熒光素鈉poly (benzyldimethylvinylbenzyl) ammonium chloride and sodium fluorescein的啟動反應(yīng)作用下,同時(shí)pH調(diào)整到12,由此二惡二酮分解,發(fā)出冷光,在冷光儀(475nm波長),檢測發(fā)光信號,來測定β-半乳糖苷酶的活性。其發(fā)光產(chǎn)物半衰期為10分鐘,檢測敏感度可達(dá)20飛克(fg)

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

清理液(Reagent A)     毫升

裂解液(Reagent B)   毫升

稀釋液(Reagent C)   微升

反應(yīng)液(Reagent D)   微升

堿性液(Reagent E)   毫升

啟動液(Reagent F)   微升

陰性液(Reagent G)   毫升

產(chǎn)品說明書    1

 

保存方式

 

保存裂解液(Reagent B)、反應(yīng)液(Reagent D)和啟動液(Reagent F)在-20℃冰箱里,避免反復(fù)凍融;其余的保存在4℃冰箱里;反應(yīng)液(Reagent D)和啟動液(Reagent F)避免光照堿性液(Reagent E)具有腐蝕性,注意操作安全;有效保證6

 

 

 

用戶自備

 

β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)樣:用于建立β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線

15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器

(微型)臺式離心機(jī):用于樣品操作

黑色96孔板:用于冷光檢測操作的容器

恒溫水槽或培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)物孵育

冷光儀:用于樣品冷光檢測

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開始前,開啟化學(xué)發(fā)光儀預(yù)熱,設(shè)置波長475nm;開啟恒溫水槽,設(shè)置溫度為37℃。同時(shí)從-20℃冰箱里取出裂解液(Reagent B反應(yīng)液(Reagent D置于冰槽里融化;反應(yīng)液(Reagent D啟動液(Reagent F避免光照。然后進(jìn)行下列操作:

 

  • 樣品準(zhǔn)備

 

  • 手術(shù)取出動物組織,并秤重以確定200毫克組織重量 
  • (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • (選擇步驟)加入xx毫升清理液(Reagent A)清洗1次
  • 移入到一個(gè)液氮凍存管
  • 即刻放進(jìn)液氮罐過一夜
  • 次日從液氮罐里取出,即刻(快速度)用研磨棒碾碎組織成粉末狀(注意:切莫使組織凍融
  • 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管
  • 加入預(yù)冷的xx微升裂解液(Reagent B) 
  • 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,充分混勻
  • 置于冰槽里孵育30分鐘,期間每10分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩30秒(注意:如需暫時(shí)停止,放進(jìn)-70冰箱里儲存?zhèn)溆?/span>
  • 放進(jìn)4微型臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒
  • 即刻放進(jìn)-70保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

 

  • 測定準(zhǔn)備

 

  • -70℃取出上述制備的待測樣品,置于冰槽里 
  • 反應(yīng)液(Reagent D啟動液(Reagent F嚴(yán)格注意避光
  • 設(shè)定好化學(xué)發(fā)光儀溫度為30預(yù)熱和運(yùn)行程序(清洗步驟等):整合5秒,并置零 
  • 然后關(guān)掉實(shí)驗(yàn)室的燈光

 

 

  • 活性檢測

 

檢測開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的試劑置入冰槽里融化;然后移出xx微升稀釋液(Reagent C)到新的1.5毫升離心管,加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D),輕柔混勻后,置于冰槽里,標(biāo)記為反應(yīng)工作液,放在暗室里。同時(shí)移出xx微升堿性液(Reagent E)另一新的1.5毫升離心管,加入xx微升啟動液(Reagent F),輕柔混勻后,置于冰槽里,標(biāo)記為啟動工作液,放在暗室里。然后進(jìn)行下列操作。

 

  • 準(zhǔn)備1個(gè)黑色96孔板,并做好標(biāo)記:包括背景對照和待測樣品
  • 分別加入50微升反應(yīng)工作液到所有測試孔里
  • 加入xx微升陰性液(Reagent G背景對照孔里
  • 加入5微升待測樣品(50微克細(xì)胞裂解懸液蛋白)到待測樣品孔里
  • 輕輕搖動酶標(biāo)板,混勻
  • 室溫下孵育60分鐘,避免光照
  • 分別加入100微升啟動工作到所有測試孔里
  • 輕輕搖動96孔板,混勻
  • 室溫下靜置10,嚴(yán)格避免光照
  • 即刻放進(jìn)冷光儀檢測:5整合檢測
  • 獲得相對發(fā)光單位(Relative Light Unit;RLU)

 

  • 樣品活性分析

 

1.計(jì)算公式

 

2.繪制RLU讀數(shù)(Y軸)和時(shí)間(X軸)關(guān)系曲線

 

五、樣品β-半乳糖苷酶實(shí)際活性單位計(jì)算(建議使用 β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒)

 

  • 構(gòu)建β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線:橫座標(biāo)(x軸)為每毫升β-半乳糖苷酶單位濃度;縱坐標(biāo)(y軸)為標(biāo)準(zhǔn)樣品讀數(shù)(吸光單位OD值)
  • 根據(jù)β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線,測算樣品中含有β-半乳糖苷酶的活性單位(單位/毫克樣品)

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為20次操作
  • 建議使用核內(nèi)表達(dá)的載體代替胞內(nèi)表達(dá)的載體轉(zhuǎn)染或感染細(xì)胞或組織
  • 本產(chǎn)品的各項(xiàng)參數(shù)達(dá)到優(yōu)化
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 反應(yīng)液(Reagent D啟動液(Reagent F)具有光高度敏感性,因此整個(gè)操作須避光進(jìn)行,避免反復(fù)凍融
  • 測讀的所有步驟均須在暗室里進(jìn)行
  • 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1
  • 用戶可以測定組織裂解懸液的蛋白濃度,便于計(jì)算活性單位之需;建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量檢測試劑盒
  • 加入啟動工作10秒后,即刻進(jìn)行冷光測定
  • 如果用戶沒有冷光儀,可以使用閃爍探測器(scitillation counter 或β計(jì)數(shù)器)替代,但敏感性較低
  • 如果是注射式冷光儀,建議測試前后使用無離子水沖洗冷光儀注射(injector)管道
  • 相對發(fā)光讀數(shù)RLU(Relative Light Unit)越高,表明酶活性越
  • 測定后,測定杯須清洗*
  • 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升;如果樣本酶活性過低,則可以增加樣本量 
  • 用戶可以使用β-半乳糖苷酶構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,進(jìn)行樣品酶活性單位檢測或使用β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒
  • 本公司提供系列β-半乳糖苷酶檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感